Världsexperter på ärftlig hjärt-/kärlsjukdom samlas i Umeå

Den 28-29 januari kommer några av världens ledande experter kring ärftliga hjärt- och kärlsjukdomar till Umeå för delta i ett symposium arrangerat av Centrum för kardiovaskulär genetik, CKG, vid Norrlands universitetssjukhus.

Under dagarna ska man diskutera sjuklighet, ärftlighetsmönster samt gener och mutationer vid vissa ärftliga hjärt- och kärlsjukdomar, men även behandling och vård i framtiden.

- Det är ett unikt tillfälle att få en överblick över ett nytt forskningsfält och hur patienter med så kallade monogenetiska hjärt- och kärlsjukdomar ska tas om hand i den moderna sjukvården, säger Ulf Näslund, verksamhetschef för Hjärtcentrum vid Norrlands universitetssjukhus.

Bland de inbjudna föreläsarna märks:

- professor Hugh Watkins, Oxford University, som är internationellt ledande i forskning kring varför hjärtförtjockning och hjärtförstoring uppstår.
- professor Arthur Wilde, Academic Medical Center i Amsterdam, som är expert på ärftliga hjärtsjukdomar med rytmrubbningar.
- professor Eloisa Arbustini, IRCCS i Italien, som föreläser om amyloid inlagring av ett äggviteämne vid ärftlig hjärtsjukdom.
- medicine doktor Knut Erik Berge, Rikshospitalet i Oslo, som är auktoritet när det gäller ärftliga rubbningar av blodfetter, dvs. förhöjda kolesterolvärden.
- medicine doktor Helena Kuivaniemi, Detroit Medical Center, som är speciellt inriktad på ärftliga sjukdomar i stora kroppspulsådern.

Tid: onsdag 28 januari klockan 13.00-17.30 samt torsdag 29 januari klockan 08.30-13.00
Plats: Norrlands universitetssjukhus, byggnad 6M, Hörsal Betula

Mer information om symposiet samt program finns på: www.umea-congress.se/cardio2009

Välkommen!

För mer information
Ulf Näslund, verksamhetschef Hjärtcentrum, 090-785 36 00, 070-514 63 22
Anders Waldenström, professor i kardiologi, Hjärtcentrum, 090-785 38 92, 070-550 84 33


Fakta om Centrum för kardiovaskulär genetik
Vid Centrum för kardiovaskulär genetik, CKG, finns unik och samlad kompetens kring ärftlighet vid hjärt-/kärlsjukdom, kardiovaskulär genetik. Centrumbildningen är resultatet av ett samarbete mellan barn- och ungdomskliniken, Hjärtcentrum och laboratoriemedicin vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå. CKG erbjuder sina tjänster nationellt och i Skandinavien.

Vid vissa ärftliga hjärt- och kärlsjukdomar leder en mutation, en förändring i en enda gen, till uppkomsten av en allvarlig hjärtsjukdom. En del ärftliga hjärt- och kärlsjukdomar kan drabba relativt unga, till synes friska och symptomfria individer, ibland med plötslig död som följd.

CKG erbjuder familjer med ärftliga hjärt- och kärlsjukdomar kunskap om sin sjukdom, genetisk vägledning, presymtomatisk testning, prevention, kontrollprogram och behandling.

De fyra ärftliga sjukdomar som behandlas vid CKG är:

• Långt QT-syndrom är en fördröjning i hjärtats förmåga att bli elektriskt "neutralt". Ett hjärta behöver efter varje slag ladda om sig inför nästa. Hos patienter med långt QT-syndrom hinner hjärtat inte ladda om och är inte riktigt redo när nästa slag kommer. Det kan leda till att hjärtat i stället börjar rusa. Den som drabbas kan få hjärtflimmer som leder till svimning eller, om det vill sig illa, till plötslig hjärtdöd.
• Hypertrofisk kardiomyopati är en ärftlig förtjockning av hjärtmuskeln som leder till svåra rytmrubbningar och risk för plötslig död i ung ålder.
• Familjär hyperkolesterolemi är en ärftlig förhöjning av kolesterolet och är relativt vanligt i befolkningen, ca 1 på 500 i den norrländska befolkningen beräknas ha det. Sjukdomen behandlas med kolesterolsänkande läkemedel för att förhindra eller skjuta upp hjärtinfarkt och slaganfall.
• Familjär aortasjukdom är en ärftlig sjukdom i stora kroppspulsådern som kan medföra att den brister och leda till för tidig död. Upptäcks sjukdomen i tid kan en operation vara förebyggande.