Nationellt möte i Umeå om ärftliga hjärtsjukdomar

Torsdag och fredag, den 6 och 7 september, arrangeras ett nationellt möte i Umeå om kardiovaskulär genetik. Det kommer att bli två dagar som handlar om ärftliga hjärtsjukdomar. Målet är att samla all erfarenhet från landet och eventuellt bilda ett nationellt nätverk för dessa sjukdomar.

Ärftliga hjärt-kärlsjukdomar
Det här är andra gången som Centrum för kardiovaskulär genetik, CKG, i Umeå arrangerar dessa dagar. Ett drygt 40-tal deltagare från Sverige och Norge deltar.

De som deltar på mötet är läkare inom kardiologi och genetik, primärvårdsläkare som möter dessa hjärtpatienter samt övrig vård- och laboratoriepersonal.

– Det som är unikt med CKG-verksamheten i Umeå är samarbetet mellan Hjärtcentrum, laboratoriemedicin/Genetik, Medicincentrum och barnkliniken/ barnhjärtmottagningen, förklarar verksamhetsutvecklare Carin Nilsson vid Laboratoriemedicin vid Norrlands universitetssjukhus.

CKG har utrett över 100 olika familjer med ärftliga hjärt-kärlsjukdomar, sjukdomar som kan medföra plötslig död för unga människor.

Mötet börjar med en öppen diskussion kring hur man handlägger patienter med misstanke om ärftlig hjärt-kärlsjukdomar.

– Tanken med mötet är att skapa ett nationellt nätverk i kardiovaskulär genetik, förklarar Carin Nilsson.

Lokala föreläsare
På det nationella mötet, som firar 5-års jubileum, kommer deltagarna bl.a. att få lyssna till flera internationella föreläsare.

Professor Lisbeth Tranebjaerg från Köpenhamn ska t.ex. föreläsa om "Jervell och Lnge-Nielsens syndrom", professor Arthur Wilde från Amsterdam föreläser om 15 års erfarenhet av gentester vid hjärtkärlsjukdomar och professor Eric Schulze-Bahr från Münster föreläser om "Arytmogen högerkammardiomyopati".

Flera verksamma läkare och forskare i Umeå kommer också att föreläsa om sin forskning:

- dr Marias Hanuksela föreläser om "Familjär aortasjukdom - ett nytt område"
- professor Ole Suhr föreläser om "Familjär amyloidios"
- docent Stellan Mörner föreläser om " Hypertrofisk kardiomyopati"
- docent Owe Johnson föreläser om "Familjär hyperkolesterolemi".

Avhandling om ärftlig svimning
Fredagen avslutas med att deltagarna ska lyssna på AT-läkaren Annika Winbos disputation om hjärtjukdomen långt QT-syndrom, LQTS. Annika arbetar vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå.

LQTS är en livshotande sjukdom som enkelt uttyckt innebär att hjärtats förmåga att bli elektriskt neutralt mellan slagen fördröjs, vilket kan leda till allvarliga hjärtrytmrubbningar. Sjukdomen förebyggs effektivt med betablockerare.

I avhandlingen konstaterar Annika Winbo  att långt QT-syndrom, ”ärftlig svimning”, är vanligare i Sverige än man hittills har trott.

Företrädare för media är välkomna att bevaka hela eller delar av det nationella mötet. Programmet för det nationella mötet bifogas.

Kontaktperson för media är docent Stellan Mörner, Centrum för kardiovaskulär genetik vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå, telefon 073-059 10 68.

Hälsningar

Gunnar Nording
Informationsstaben
Tel 090-785 73 46